Ersttrimester- Screening

Bei dem First-Trimester-Screening (FTS) handelt es sich um eine Diagnostik, bei der das individuelle Risiko für eine Chromosomenstörung (Trisomie 21-Down-Syndrom, Trisomie 13 und 18) mittels eines Risikokalkulationsprogrammes berechnet wird. Neben einer Blutentnahme, bei der die Hormone PAPP-A und freies ß-HCG bestimmt werden, erfolgt eine Messung der fetalen Nackentransparenz. Die Entdeckungsrate für eine Chromosomenstörung liegt bei dieser Methode bei 80 bis 90 Prozent. Zusätzlich kann mit dieser Methode ein früher Herzfehler erkannt werden.

Eine sichere Methode zum Ausschließen von chromosomalen Störungen ist jedoch eine Punktion der Plazenta, die sogenannte Chorionzottenbiopsie. Dies ist jedoch ein invasives Verfahren und mit geringen Risiken verbunden.

Jetzt den ersten Termin anfragen