Fetalis-Test durchführen
Fortschrittliches Verfahren zur Risikoabschätzung genetischer Störungen.
Präzise Risikoabschätzung
Der Fetalis-Test wird ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Der Fetalis-Test stellt eine hochmoderne Methode zur präzisen Risikoabschätzung genetischer Störungen im Fötus dar und bietet werdenden Eltern eine nicht-invasive Option zur Beurteilung des genetischen Risikos bereits in den frühen Stadien der Schwangerschaft.
Der Fetalis-Test wird ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt und basiert auf der Untersuchung von DNA-Stücken, die im mütterlichen Blut nachweisbar sind. Diese DNA stammt aus dem Fötus und ermöglicht die Analyse der genetischen Information ohne die Notwendigkeit invasiver Verfahren wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie.
Der Fetalis-Test zielt darauf ab, das Risiko für verschiedene chromosomale Störungen wie:
- Trisomie 21 (Down-Syndrom)
- Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
- Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
zu bewerten. Durch die präzise Analyse der fetalen DNA kann der Test eine hohe Genauigkeit bei der Risikobewertung erreichen und so den werdenden Eltern wertvolle Informationen über die genetische Gesundheit ihres Babys bieten.
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